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        **聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制:滅活疫苗與mRNA疫苗不能簡單以**或落后進(jìn)行區(qū)分

        所屬分類:時(shí)事聚焦    發(fā)布時(shí)間: 2022-07-25    作者:
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        人民網(wǎng)北京7月23日電 (記者孫紅麗)今日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會,介紹新冠病毒疫苗安全性有效性有關(guān)情況,并答記者問。

        會上,有記者問,目前國內(nèi)接種的新冠病毒疫苗當(dāng)中,滅活疫苗和重組蛋白疫苗占了絕大多數(shù),而在國外的許多國家則大規(guī)模使用了mRNA疫苗。于是有的觀點(diǎn)認(rèn)為,滅活疫苗技術(shù)已經(jīng)落后,mRNA技術(shù)才是先進(jìn)技術(shù)。情況是否如此?為什么其他國家沒有研發(fā)滅活疫苗?

        對此,國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任、科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉表示,滅活疫苗與mRNA疫苗,二者各有特點(diǎn),絕不能簡單的以先進(jìn)或者落后進(jìn)行區(qū)分。

        鄭忠偉介紹,滅活疫苗不是落后技術(shù),而是成熟的經(jīng)典技術(shù)。目前,全世界范圍內(nèi)廣泛使用的脊髓灰質(zhì)炎疫苗、甲肝疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗、手足口疫苗等,都是滅活疫苗。這次我國新冠病毒滅活疫苗的研發(fā)、生產(chǎn),又有很多技術(shù)革新和工藝改進(jìn)。mRNA疫苗技術(shù)興起于上世紀(jì)90年代,*早是用于開發(fā)腫瘤治療疫苗的,在新冠疫情前還沒有產(chǎn)品獲批上市。新冠病毒的mRNA疫苗在人類大規(guī)模使用是歷史上*。因此,可以把mRNA疫苗技術(shù)稱為新技術(shù)。

        為什么許多發(fā)達(dá)國家沒有*時(shí)間研發(fā)滅活疫苗?鄭忠偉表示,這是因?yàn)闇缁钜呙缟婕按罅炕畈《镜牟僮?,需要在短時(shí)間內(nèi)建設(shè)大規(guī)模培養(yǎng)和純化新冠病毒的高等級生物安全的生產(chǎn)車間,不僅成本高,審批、建設(shè)的周期長,關(guān)鍵是在疫情初期很難判定高額的投入能否獲得預(yù)期的收益。而得益于我國的制度優(yōu)勢,率先制定了關(guān)于新冠病毒滅活疫苗生產(chǎn)車間建設(shè)的相關(guān)規(guī)范,并以*快的速度同步開展了新冠病毒滅活疫苗研發(fā)和生產(chǎn)車間建設(shè)工作,確保了我國新冠病毒滅活疫苗大規(guī)模生產(chǎn)的需要。

        “事實(shí)上,國外也一直在開展新冠病毒滅活疫苗的研發(fā),只是進(jìn)度比我們慢了一些?!编嵵覀フf,比如,印度產(chǎn)的一款新冠滅活疫苗,去年年底也被世界衛(wèi)生組織納入緊急使用清單,法國研發(fā)的新冠滅活疫苗也于今年4月開始在英國、法國、澳大利亞等30多個國家獲批使用。土耳其、哈薩克斯坦、俄羅斯等國研發(fā)的滅活疫苗也在陸續(xù)投入使用中。這些情況充分說明,滅活疫苗技術(shù)仍然是全球公認(rèn)的成熟經(jīng)典技術(shù)。

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